Полная версия

Главная arrow География arrow Гидрогеоэкология городов

  • Увеличить шрифт
  • Уменьшить шрифт


<<   СОДЕРЖАНИЕ ПОСМОТРЕТЬ ОРИГИНАЛ   >>

Грунтовые воды регионального загрязнения

К грунтовым водам регионального загрязнения относятся воды с минерализацией 0,5—1,0 г/дм3 HC03S04nClCaMgNa состава, характеризующиеся широким распространением (см. рис. 3.2) в пределах склонов водоразделов, питающиеся преимущественно загрязненными атмосферными осадками и поступающими с водораздельных пространств загрязненными грунтовыми водами околопри- родного фона.

Всюду они оконтуривают участки распространения грунтовых вод с минерализацией до 0,5 г/дм3, образуя, как правило, узкие полосы на севере и в центральной части города, значительно расширяясь на юго- и северо-востоке, западе и юго-западе города (см. рис. 3.2).

Величина загрязнения компонентами-загрязнителями (HCOj, (Copr) SO*-, СГ) по отношению к принятым околоприродным фоновым концентрациям, мг-экв/дм3: HCOj — 3; SO|" — 1,0; СГ — 0,4) — составляют соответственно, мг-экв/дм3 (мг/дм3): 4,5—5,0 (270-300); 5,0-7,0 (250-27); 0,8-5,3 (28-175) (рис. 3.3, 3.4).

Схематическая карта загрязнения грунтовых вод г. Москвы

Рис. 3.3. Схематическая карта загрязнения грунтовых вод г. Москвы

Схематическая карта распространения грунтовых вод с органическими загрязнениями и различными условиями карбонатного и сульфатного равновесий

Рис. 3.4. Схематическая карта распространения грунтовых вод с органическими загрязнениями и различными условиями карбонатного и сульфатного равновесий

Компоненты-загрязнители содержатся в загрязненных водах данной группы, экв.%: НС03" — 23—28; SO4- — 10—20 (в отдельных случаях до 30); СГ — 5—10.

Загрязнение рассматриваемых грунтовых вод формируется, помимо смешения с загрязненными атмосферными осадками и грунтовыми водами околоприродного фона, также поступлением в воды компонентов, образующихся в ходе углекислотного выщелачивания пород в зоне аэрации непосредственно на участках грунтового горизонта, к которым относятся рассматриваемые (т.е. с ЕМ 0,5—1,0 г/дм3) воды. Эти грунтовые воды распространены на участках транзита, соответствующих периферийным частям водоразделов.

Грунтовые воды локального загрязнения

Эти грунтовые воды имеют минерализацию более 1,0 г/дм3 и по данным гидрогеохимического классифицирования представлены двумя группами: а) с минерализацией от 1,0 до 2,0 г/дм3 и б) более 2,0 г/дм3 (см. рис. 3.2).

Особенность грунтовых вод с минерализацией более 1,0 г/дм3: их соответствие отдельным техногенным объектам (см. рис. 3.2); значительная степень загрязнения; усложнение процессов формирования состава; источники загрязнения представлены сточными водами.

Грунтовые воды с минерализацией до 2 г/дм3 соответствуют S04HC03ClCaNanMg составу.

Сульфаты составляют в водах 20—30 экв.%. Величина загрязнения достигает 10—12 мг-экв/дм3 (=400—450 мг/дм3).

HCOj содержится в водах около 270—300 мг/дм3. Величина загрязнения вод около 350 мг/дм3.

Содержание хлоридов в водах локального загрязнения может достигать 7, редко — 9—12 мг-экв/дм3 (до 200—300 мг/дм3).

Грунтовые воды с минерализацией более 2 г/дм3 характеризуются низким содержанием сульфатов (<200 мг/дм3) вследствие кристаллизации сульфата кальция. Главными анионогенными компонентами в этих водах являются гидрокарбонаты и хлориды. При минерализации до 5 г/дм3 концентрация гидрокарбонатов достигает десятков мг-экв/дм3 (>500 мг/дм3), а хлоридов >10 мг-экв/дм3 (более 250— 300 мг/дм3).

Высокие концентрации «органики» в водах являются результатом образования в условиях загрязнения хорошо растворимых комплексов органоминеральных соединений; хлоридов — результатом загрязнения хорошо растворимыми мелкокристаллическими хлоридами натрия.

При достижении грунтовыми водами минерализации от 5 и более 40—50 г/дм3 в них сохраняются низкие концентрации сульфатов (<5 экв.%.), а гидрокарбонатно-хлоридный натриевый состав сменяется в водах с минерализацией 8—10 г/дм3 и выше сначала на хло- ридно-гидрокарбонатный натриевый и затем хлоридный натриевый. Резкое снижение HCOj в этих водах, по-видимому, определяется резким убыванием свободного и связанного кислорода, необходимого для протекания процессов разложения органических вещенств в смесях «грунтовая вода — стоки».

 
<<   СОДЕРЖАНИЕ ПОСМОТРЕТЬ ОРИГИНАЛ   >>