Полная версия

Главная arrow География arrow Кристаллография и минералогия. Основные понятия

  • Увеличить шрифт
  • Уменьшить шрифт


<<   СОДЕРЖАНИЕ ПОСМОТРЕТЬ ОРИГИНАЛ   >>

Экзогенные процессы минералообразования

Эти процессы протекают либо на поверхности Земли, либо в непосредственной близости от нее. Их главные факторы - наличие свободного кислорода, двуокиси углерода, воды, значительные перепады температур (сезонных и суточных) - до 100 °С. Минералообразование происходит в условиях низких температур и давлений.

Процессы выветривания и окисления.

Здесь разделение понятий «выветривание» и «окисление» - особенность геологической терминологии. В обоих случаях суть одна и та же - совокупность сложных процессов качественного и количественного преобразования горных пород и слагающих их минералов в поверхностных и близповерхностных условиях. Эта совокупность называется гипергенез, а область его проявления в земной коре - зона гипергенеза. Термин «кора выветривания» относят к преобразованиям силикатных, алюмосиликатных и других пород при гиперге- незе; термин «зона окисления» - к рудным (главным образом сульфидным) минералам. Вещественный состав рассматриваемых геологических образований приведен в прил. 2.1.

Кора выветривания - континентальная геологическая формация, образующаяся на земной поверхности в результате выветривания горных пород [9]. Общая тенденция ее формирования в зависимости от климата показана на рис. 2.7.

Коры выветривания в различных климатических зонах [11]

Рис. 2.7. Коры выветривания в различных климатических зонах [11]. Бореаль- ная зона - умеренная температурная зона, в пределах которой сезонные колебания температуры достигают 8-12 °С, средняя температура равна 8-10 °С

Полный, т. е. максимально возможный в природных условиях, профиль коры выветривания приведен на рис. 2.8. Следует понимать, что «полный профиль коры выветривания» - понятие существенно идеализированное. В природе это геологическое образование отмечается редко (в зоне тропиков, рис. 2.7). Обычно кора выветривания - сочетание далеко не всех зон, довольно часто представлена только одной из них.

В табл. 2.4 приведено соответствие названий зон полного профиля коры выветривания в терминологии «Геологического словаря» [15] и «Горной энциклопедии» [22].

Полный профиль коры выветривания

Рис. 2.8. Полный профиль коры выветривания

Таблица 2.4

Соответствие терминологии «Геологического словаря» и «Горной энциклопедии» в названиях зон коры выветривания

Геологический словарь

Горная энциклопедия

Г иббсит-гематит-гетитовая

Окислов и гидроокислов

Каолинитовая

Глинистых минералов

Г идрослюдисто-монтмориллонит- бейделлитовая

Выщелачивания

Обломочная

Дезинтеграции

Материнская порода

Материнская порода

Для влажного и жаркого климата характерно интенсивное окисление, особенно минералов, содержащих закисные формы элементов, например Fe+2, Мп+3 и т. п. Типичен также вынос из пород и минералов кремнезема (Si02), а также щелочных и щелочноземельных элементов. Выветривание здесь сопровождается глубоким химическим изменением пород (см. рис. 2.7, тропики). Формирующиеся в таких условиях коры называются латеритными. В них минералообразование всегда сопровождается накоплением глинистых минералов, например, каолинита. Продукты выветривания отличаются в зависимости от состава исходных пород:

• из ультраосновных пород происходит накопление главным образом окислов и гидроокислов Fe - гематит, лимонит. Иногда так формируются промышленные концентрации Fe, например Елизаветинское месторождение на Урале;

  • • из основных, средних, кислых или щелочных породах, богатых глиноземом (А1203) накапливаются гидроокислы алюминия - диаспор, гиббсит, бемит. Эти минералы часто формируют скопления - бокситы. Например, месторождения Индии, Гвианы, Австралии;
  • • для пород, обогащенных марганцем, формируются коры выветривания марганцевого типа. Образуются окислы и гидроокислы марганца - пиролюзит, манганит. Собирательное название состоящих из этих минералов богатых марганцевых руд с гроздевидным кон- центрически-зональным натечным строением - псиломелан. В геологии такой минеральный агрегат часто называют «черная стеклянная голова», а саму кору выветривания - «марганцевая шляпа». Известны промышленные концентрации марганцевых руд, образовавшихся по данному типу - месторождения Ганы, Бразилии.

Интенсивного химического преобразования пород не происходит в умеренном климате. Кремнезем из подвергающихся выветриванию пород не выносится. Образующиеся продукты отличаются от латеритных кор:

  • • из ультраосновных пород формируются коры силикатно-никелевого типа. Кремнезем переходит в тонкодисперсную разновидность кварца - халцедон. Образуются глинистые минералы, а также магнезит, окислы и гидроокислы Fe и Мп. За счет никеля, которым богаты эти породы, формируются сложные слоистые силикаты Ni, такие как гарниерит, ревденскит. На Южном и Среднем Урале эти образования используются как руда на никель;
  • • при выветривании кислых пород возникают коры глинисто- каолинитового типа. Каолинит образуется за счет разрушения полевых шпатов. Граниты превращаются в кварц-каолинитовые образования, мощность которых достигает 100 и более метров, например на Украине;
  • • из железистых карбонатных отложений формируются коры железистого типа («железные шляпы»), состоящие преимущественно из гидроокислов железа. Пример месторождения образовавшегося по этому типу - Бакальское, Южный Урал;
  • • в соляных породах галит и сильвин растворяются и выносятся из зоны выветривания. Более труднорастворимые гипс, ангидрит, глинистые минералы остаются на месте. Формируется кора, часто называемая в геологии «гипсовая шляпа».

По степени устойчивости в зоне выветривания месторождения нерудных полезных ископаемых можно разделить на три группы:

• первая группа - практически не изменяющиеся месторождения алмаза, горного хрусталя, граната, корунда, алунита, диатомита, трепела, песка, гравия, кварцитов и т. д.;

  • • вторая группа - слабо изменяющиеся месторождения пегматитов, асбеста, различные карбонатные и силикатные породы, глины;
  • • третья группа - заметно изменяющиеся месторождения угля, серы и солей. В углях возрастает влажность, увеличивается содержание летучих, снижается содержание кокса, возрастает зольность, падает теплотворная способность. Сера неустойчива и окисляется с образованием квасцов, ярозита, гипса. Соли, разлагаясь, формируют «соляную шляпу» известняково-ангидрит-гипсового состава.

Зона окисления - интервал по вертикали в теле полезного ископаемого, в пределах которого интенсивно протекают процессы окисления [15; 22]. Формирование ее происходит под воздействием на ранее образованные минералы поверхностных и грунтовых вод, а также кислорода и углекислого газа как растворенных в водах, так и находящихся в атмосфере. Основным процессом, обусловливающим происходящие с минералами изменения, является окисление. По степени устойчивости и характеру изменения главных рудообразующих минералов в зоне окисления месторождения металлов подразделяются на четыре группы:

  • • первая включает такие металлы, главные рудообразующие минералы которых практически устойчивы в зоне окисления. Это окислы и гидроокислы железа и марганца, бокситы, хромит, минералы олова и вольфрама, ртуть, золото, платина;
  • • вторая - такие металлы, главные рудообразующие минералы которых являются неустойчивыми и заменяются устойчивыми вторичными. Например, сульфид свинца галенит PbS первоначально окисляется до англезита PbS04, затем переходит в нерастворимый и устойчивый в зоне окисления церуссит РЬС03. По такому же типу образуются карбонатные руды мышьяка, висмута, сурьмы. На месте первичных руд железа и марганца возникают их окисные и гидроокисные соединения. Во всех случаях происходит изменение минерального состава, но содержание металла (в границах зоны окисления) остается постоянным;
  • • третья - такие металлы, для руд которых происходит как изменение минерального состава, так и миграция элементов внутри и за пределы зоны окисления - содержание металлов не остается постоянным. Сюда относятся месторождения сульфидных руд Zn, Си, U, Ni, Со, Мо, Аи, а также месторождения бора;
  • • четвертая группа отличается тем, что в зоне окисления накапливаются металлы, отсутствующие в первичной руде. Это характерно при осаждении из грунтовых вод молибдена и ванадия при наличии в первичных рудах свинца. Молибден образует минерал вульфенит РЬМо04, ванадий - ванадинит РЬ5(У04)зС1.
Строение зоны окисления сульфидного рудного тела [40]

Рис. 2.9. Строение зоны окисления сульфидного рудного тела [40]

В настоящее время наибольшую промышленную ценность имеют месторождения третьей группы. Формирование и строение зоны окисления (по С.С. Смирнову [40]) рассмотрено на их примере.

Выше уровня грунтовых вод в зоне просачивания (синоним - зона аэрации) формируется собственно зона окисления, включающая три подзоны (рис. 2.9):

  • • окисленных руд;
  • • выщелачивания (она же подзона окисленных выщелоченных руд или подзона выщелоченных руд);
  • • богатых руд (она же подзона богатых окисленных руд).

Ниже располагается зона вторичного обогащения (она же зона цементации, она же зона вторичного сульфидного обогащения), переходящая в зону первичных руд. Граница зоны окисления и зоны вторичного обогащения находится примерно на уровне грунтовых вод с локальными извилистыми отклонениями от него. Зона вторичного обогащения формируется не в окислительных, а в восстановительных условиях при водообмене между просачивающимися грунтовыми и застойными водами. Ниже этой зоны в восстановительной среде сохраняются неизмененные первичные руды.

Суть химических процессов в зоне окисления сводится к следующему. Сульфиды под воздействием воды, содержащей кислород, а также анионные группы НС031_ и S042- переходят в сульфаты. Эти соединения неустойчивы и окисляются. Конечные продукты представлены преимущественно минералами классов «Окислы и гидроокислы», «Карбонаты», в меньшей степени - «Фосфаты», «Арсенаты», «Ванадаты», «Молибдаты», «Силикаты».

При окислении верхних частей железосодержащих сульфидных руд формируются значительные скопления окислов и гидроокислов железа (бурые железняки), образующие так называемую «железную шляпу». Это химическое преобразование на примере пирита представлено реакцией (2.5):

Сульфид цинка сфалерит ZnS окисляется до цинкозита ZnS04 и, далее, в карбонатной среде переходит в устойчивые в зоне окисления смит- сонит ZnC03 и каламин Zn4(0H)2(Si207) х Н20. В силикатной среде сфалерит из зоны окисления выносится.

Сульфид меди халькопирит CuFeS2 преобразуется в халькантит CuS04 х 5Н20 и выносится из зоны окисления. Устойчивыми минералами здесь являются самородная медь, карбонаты - малахит СиС03(0Н)2 и азурит 2СиС03 х Си[ОН]2, окислы куприт Си20 и тенорит СиО, силикат меди хризоколла (Си, Al)2H2Si205(0H)4 х яН20.

Минералы урана - собирательное название урановые смолки - U02, могут быть частично вынесены из зоны окисления, но могут частично здесь сохраниться.

Устойчивыми в зоне окисления для никеля является минерал аннабер- гит Ni3(H20)8(As04)3, кобальта - эритрин Co3[As04]2 х 8Н20, молибдена - молибдит Мо03.

Зона вторичного обогащения формируется при переотложении части металлов, выщелоченных и вынесенных из зоны окисления. В ней происходит отложение вторичных минералов, причем они располагаются в трещинах и порах первичных сульфидных руд, как бы цементируя их. Отсюда другое название зоны вторичного обогащения - зона цементации. Для ее формирования необходимо одновременное выполнение следующих условий:

  • • вынос металлов из зоны окисления;
  • • образование и отложение вторичных минералов при смене окислительной обстановки минералообразования на восстановительную.

Этим требованиям отвечают месторождения Си, U, Ag и Аи, иногда Ni.

Медь переотлагается в форме вторичных сульфидов - халькозина Cu2S и ковеллина CuS. Часто именно зона вторичного обогащения медных месторождений представляет собой их основную ценность - содержание меди здесь в 2-3 раза больше, чем в первичных рудах.

Уран переотлагается в форме порошковатой урановой черни, образуя промышленные концентрации - дисперсные руды зоны гипергенеза с содержанием урана 11-53 %.

Золото и серебро мигрируют из верхних частей рудных тел и переот- лагаясь ниже уровня грунтовых вод образуют участки вторичного обогащения этих металлов, иногда очень высокого содержания.

Процессы осадконакопления. В общем случае схема экзогенного процесса включает три звена - разрушение (выветривание) материнских пород —? перенос продуктов разрушения —? осаждение (аккумуляция) материала. Экзогенные процессы сложны, многообразны и обусловливают образование различных осадочных пород. Из-за неоднозначности процессов классификация этих пород в современной геологии - вопрос дискуссионный. Наиболее полно она изложена в работе [39]. Рассматривая минера- лообразование, целесообразно укрупненно подразделить осадочные породы на три группы:

  • • обломочные (терригенные) - образующиеся преимущественно за счет физического (механического) выветривания;
  • • хемогенные - образующиеся преимущественно за счет химических процессов;
  • • биогенные (органогенные) - образующиеся преимущественно за счет жизнедеятельности организмов.

Обломочные породы состоят из тех же минералов, что и материнские, за счет которых они формируются. Новые минералы не образуются, однако сохраняются те, которые устойчивы в поверхностных условиях. Это способствует концентрации таких минералов в россыпях, интересных и как геологические образования, и как объекты экономики. Россыпи - скопления рыхлого или сцементированного обломочного материала, содержащего в виде кристаллов, зерен, их обломков либо агрегатов ценные в промышленном отношении минералы. Представляют собой самостоятельную группу месторождений полезных ископаемых, формирующихся в результате разрушения и переотложения вещества горных пород и руд при различных экзогенных процессах.

В россыпях концентрируются (см. также прил. 2.2):

  • • самородное золото;
  • • металлы платиновой группы (МПГ);
  • • олово - минерал касситерит Sn02;
  • • вольфрам - минералы вольфрамит (Mn, Fe) [W04] и шеелит Са [W04];
  • • титан - минералы рутил ТЮ2, ильменит FeTi03;
  • • цирконий - минералы циркон Zr [Si04], бадделеит Zr02 (очень редок);
  • • ниобий, тантал - минералы колумбит FeNb206, танталит (Fe,Mn)2+Ta206, пирохлор (Ca,Na,U,TR)2.m(Ta,Nb,Ti)206(0,F)i.„x яН20;
  • • редкоземельные элементы - минералы лопарит (Ce,Na,Ca)2 (Ti,Nb)206, монацит Се[РО]4, ксенотим УР04 (редок);
  • • ювелирные, ювелирно-поделочные и технические камни - минералы алмаз, разновидности корунда А1203 рубин и сапфир, разновидность оливина хризолит 2MgO х Si02, топаз Al2Si04(F, ОН), берилл Al2Be3[Si60i8], шпинель MgAl204, гранаты (пироп Mg3Al2(Si04)3 и альмандин Fe3Al2(Si04)3), нефрит Ca2(Mg,Fe)5 Si8022(0H)2, разноокрашенные зональные образования халцедона Si02 - разновидности агат, турмалин (химический состав не постоянный, обобщенная формула Na(Mg,Fe2+,Mn,Li,Fe3+)3{(B03)3 [Si608](0H,F4)}), жадеит NaAl[Si206];

пьезооптическое сырье - разновидность кварца горный хрусталь.

Хемогенные породы образуются из истинных и коллоидных растворов. Коллоидными называют растворы, в которых растворенное вещество - коллоидная фаза находится в виде тонких (1-200 мкм) дисперсных частиц, имеющих одинаковый электрический заряд. Одноименность заряда препятствует объединению (коагуляции) этих частиц, и они под действием силы тяжести не осаждаются. Для образования осадка требуется снятие (нейтрализация) заряда. Такая обстановка осадконакопления всегда возникает в месте впадения реки в море. Поэтому наибольшее количество коллоидов транзитом проходит через континенты, а затем массово осаждается из привнесенного реками материала в прибрежных морских условиях. Стабилизатором на путях движения, т. е. препятствующим коагуляции фактором, являются гуминовые кислоты и другие органические вещества, способствующие переносу через континенты кремнезема, коллоидов железа, алюминия и других соединений. Существенна также роль кислотности- щелочности воды. Слабощелочная реакция способствует переносу кремневых коллоидов и ионных растворов; слабокислая - окиси железа и алюминия. Химический характер речной воды меняется сезонно, что влияет на преимущественный перенос разных коллоидов. Также есть определенные зоны, например карбонатные берега, где характер среды способствует коагуляции некоторых из коллоидов.

Истинным называют раствор, в котором размеры частиц растворенного вещества и растворителя - одного порядка. Он является гомогенной (однородной) системой, практически состоящей из одной фазы: частицы под действием силы тяжести не разделяются. Однородность истинных растворов делает их сходными с химическими соединениями. Отличие состоит в том, что состав растворов может изменяться в широких пределах, тогда как в соединениях этот параметр - величина относительно постоянная. Кроме того, в растворах можно обнаружить многие свойства отдельных компонентов, чего не наблюдается в случае химического соединения. Непостоянство состава растворов приближает их к механическим смесям, но от них они резко отличаются своей однородностью. Отсюда истинные растворы занимают промежуточное положение между химическими соединениями и механическими смесями. Раствор, находящийся в равновесии с растворяющимся веществом, называется насыщенным.

В прибрежно-морской зоне в непосредственной близости от места впадения реки осаждаются гидроокислы Fe, А1, Ми. Поскольку устойчивость в морской воде коллоидов этих элементов различна, то в таких отложениях часто наблюдается зональность. Первыми, как правило, коагулируют коллоиды Fe, образуя у береговой линии гели гидроокислов в смеси с гелями Si02. Дальнейшие реакции в осадке приводят к образованию силикатов Fe, например железистых хлоритов. Коллоиды А1 более устойчивы, поэтому их коагуляция происходит на большем расстоянии от береговой линии, чем коллоидов Fe. Образующиеся при осаждении гидроокислы А1 частично перекрывают гидроокислы Fe. На еще большем расстоянии расположена зона наиболее устойчивых в морской воде коллоидов Мп. Представлена она гидроокислами данного элемента. Отметим, что такая зональность в осаждении коллоидов наиболее типична, но наблюдается далеко не всегда. Отложение в общем случае регламентируется составом речной воды (наличием в ней тех или иных коллоидов), а также химизмом морской воды в месте впадения реки.

По мере удаления от берега осаждение коллоидов сменяется осаждением из истинных растворов. Из них химические соединения выпадают в порядке обратном степени их растворимости - в первую очередь наиболее труднорастворимые. Этот процесс в общем случае имеет такую последовательность - карбонаты Са и Mg, гипс, ангидрит, галит (прил. 2.3), прочие сульфаты, хлориды К и Mg. С галоидами часто ассоциируют минералы бора - гидроборацит CaMg[B304(0H)3]2 х ЗН20, колеманит Са2В60ц><5Н20, ашарит MgB02(0H) и др.

Особый тип хемогенного минералообразования характерен для лагун в областях аридного климата. Доступ морской воды затруднен, испарение резко преобладает над количеством выпадающих осадков. Из-за этого возрастает концентрация в воде лагуны химических соединений - раствор становится пересыщенным. В общем случае последовательность минералообразования имеет такой вид - сначала образуется кальцит СаС03. Взаимодействуя с содержащимся в придонном слое воды Mg, он переходит в доломит CaMg[C03]2 (придонная доломитизация). После карбонатов, а иногда одновременно с доломитизацией, начинают осаждаться сульфаты кальция. Из них при более низкой температуре отлагается гипс CaS04><2H20, а при более высокой - безводный ангидрит CaS04. Далее образуются галит NaCl, сильвин КС1, затем комплексные соли Na, К, Mg и в последнюю очередь соли Mg и бораты.

Минералообразование из пересыщенных растворов происходит также и в замкнутых континентальных бассейнах (бессточных озерах, прил. 2.4). В данном случае характер минеральных ассоциаций обусловлен составом материала, поступающего в эти озера из областей сноса. Примерами являются месторождения боратов (Калифорния, США), соды (Казахстан) и др.

Химические осадки, выпавшие на дно бассейнов из пересыщенных растворов, называются эвапоритами (лат. evaporo - испаряю).

Хемогенное минералообразование происходит и при взаимодействии растворов с газами, выделяющимися в водоемах. Например, избыток сероводорода, обусловленный процессами гниения органики на дне - сероводородное заражение придонной области, создает восстановительную обстановку. Здесь характерно наличие сульфидов Fe, Си, Pb, Zn. Подобным образом формируются и так называемые «болотные руды», представленные по большей части гидроокислами Fe и фосфатом Fe - минерал вивианит Fe32+[P04]2 х20. Примерами промышленных скоплений минералов являются медистые сланцы месторождения Мансфельд (Германия), месторождения медистых песчаников (прил. 2.5) типа Джезказган (Казахстан), Удокан (Забайкалье) и др.

Биогенное (органогенное) минералообразование. Согласно образному выражению биологов «к организмам относится все то, что дышит, питается, растет и размножается». То есть это животные, растения, бактерии и т. д.

В процессе жизнедеятельности организмы избирательно концентрируют в скелетах и живой ткани определенные химические элементы и соединения. При отмирании представителей биоса эти вещества осаждаются в ареалах организмов - образуются биогенные (органогенные) осадочные породы.

Наибольшую продуктивность по биомассе имеют организмы, концентрирующие в своих скелетах и тканях минерал кальцит. Продуктивность по этому параметру организмов, концентрирующих окись кремния (главным образом опал и халцедон), меньше, но и они представлены довольно значительно. Соответственно наиболее распространены карбонатные и менее, но также широко, кремнистые породы органогенного происхождения.

Опал - аморфный кремнезем Si02 х пН20. Под халцедоном понимается как вся группа скрытокристаллических минералов кремнезема (агат, оникс, хризопраз и др.), так и собственно халцедон - голубовато- или желтовато-серая разновидность.

Гораздо меньшую продуктивность по биомассе имеют организмы, концентрирующие фосфатные, сернистые и другие минеральные соединения. Тем не менее эти органогенные образования иногда формируют месторождения соответствующих минералов и/или создают условия для промышленных концентраций определенных компонентов.

Типичными представителями карбонатных пород органогенного происхождения являются рифовые известняки (мономинеральная (состоящая из кальцита) осадочная горная порода) и мел.

Рифовые постройки формируются в течение длительного времени морскими организмами, которые существуют только колониями, сообществами.

В настоящее время большая часть рифов построена кораллами, но сотни миллионов лет назад главными строителями были мшанки - колониальные водные, преимущественно морские, животные, ведущие прикрепленный образ жизни, а также водоросли. Кораллы живут на глубинах не более 45 м при температуре не ниже +20 °С. Отклонения от этих параметров (изменения уровня моря и климата) приводят к гибели организмов и их отложений в виде известкового осадка. С течением геологического времени осадок преобразуется в рифовые известняки. В настоящее время самым известным геологическим образованием этого типа является Большой Барьерный риф Австралии. Он состоит из 2 900 отдельных рифов и 900 островов, растянувшихся на 2 600 километров по территории около 344 400 км2. Известны выходы рифовых известняков на Урале, в Крыму и т. д.

Мел - осадочная горная порода органогенного происхождения. Состоит из мельчайших кристалликов кальцита, из которых были построены панцири микроскопических водорослей - кокколитофорид. Меловые постройки известны в Поволжье, Франции, Англии и др.

Кремнистые органогенные осадочные породы своим происхождением обязаны накоплениям кремнезема в элементах строения диатомовых водорослей, радиолярий, некоторых видах губок и других организмов. Осадки, образовавшиеся при отмирании диатомовых водорослей и радиолярий, называются диатомовыми и радиоляриевым илами. После литификации они превращаются в горные породы - диатомиты и радиоляриты. Их минеральный состав - преимущественно опал и халцедон. Другими представителями кремнистых пород органогенного происхождения являются опоки, трепела, спонголиты и т. д.

Органогенные фосфатные породы не имеют большого распространения. К ним относятся ракушечники из фосфатных раковин силурийских брахиопод - оболид, скопления костей ископаемых позвоночных, а также гуано - продукты разложения помета птиц. Вещественный состав этих пород представлен преимущественно фосфоритом. Значительные по мощности отложения гуано обычно накапливаются в местах массового гнездования в условиях сухого климата. Известны также экскременты летучих мышей в пещерах. Гуано добывается и используется как высококачественное фосфатное удобрение.

Фосфориты - осадочные горные породы, сложенные минералами из группы апатита, преимущественно франколитом Са5[Р04,С0з]sF.

Минеральные образования органогенного происхождения формируются не только при концентрации химических элементов и соединений в тканях и скелетах организмов, но и за счет жизнедеятельности. Например, анаэробные бактерии создают условия, в которых сера, входящая в состав сульфатов, восстанавливается до самородной серы. Другой пример - разложение органики обусловливает сероводородное заражение водных бассейнов (в частности - придонная часть Черного моря), что приводит к образованию либо сульфидов (в морских бассейнах), либо болотных руд (в пресноводных водоемах). Некоторые виды бактерий добывают энергию для жизни, переводя в другое валентное состояние серу, железо, марганец, что способствует выделению этих элементов из раствора. За счет органики происходит восстановление U6+ до U4+ (минерал уранинит U02) в битуминозных ураноносных сланцах.

В особую группу выделяют горючие полезные ископаемые органогенного происхождения - каустобиолиты (нефть, газ, угли и т. д.).

 
<<   СОДЕРЖАНИЕ ПОСМОТРЕТЬ ОРИГИНАЛ   >>