Полная версия

Главная arrow Этика и эстетика arrow Флористика: технологии аранжировки композиций

  • Увеличить шрифт
  • Уменьшить шрифт


<<   СОДЕРЖАНИЕ ПОСМОТРЕТЬ ОРИГИНАЛ   >>

Флора Земли. Элементы географии и экологии растений

Имя древнеримской богини цветов Флоры впервые употребил иносказательно, в качестве нарицательного существительного К. Линней, когда говорил о растительных богатствах Лапландии в работе «Flora lapponica» (1737). С того момента ботанический термин «флора» вошел в научный оборот и стал обозначать совокупность всех видов растений в пределах какой-либо территории (флора Подмосковья, флора Сахалинской области) или акватории (флора дельты Волги, флора залива Петра Великого), а также ныне исчезнувший растительный мир определенной геологической эпохи (миоценовая флора, позднеюрская флора).

Первые представители царства растений — микроскопические зеленые водоросли, произошедшие от дробянок, — появились на Земле не менее 2 млрд лет назад и заселяли первоначально морские водоемы и первобытную почву (рис. 4.3) К В эдиакарии (630—542 млн лет назад[1] [2]) моря планеты в изобилии заселяли многоклеточные водоросли. Происхождение первых наземных сосудистых растений — риниофитов, вымерший отдел Rhyniophyta, приходится на лландоверий (439—428 млн). Начиная с позднего девона (385—359 млн) известны представители всех высших растений отделов, за исключением покрытосеменных. В карбоне (359—299 млн) влажный климат способствовал бурному развитию древесной растительности, вследствие которого биомасса наземных экосистем резко превысила биомассу морских, и этот дисбаланс сохраняется по сей день: ныне сушу населяют 92 % видов растений1, производящих 115 трлн т органики против 55 трлн т морской биомассы[3] [4].

Усилившийся в мезозое процесс океанизации планеты сопровождался разливом (трансгрессией) соленых вод и образованием океанов; на этом фоне происходит зарождение цветковых растений (баррем, 130—125 млн), которые в кайнозойскую эру занимают доминирующее положение в наземных экосистемах. На протяжении большей части кайнозоя территория Северной Евразии была покрыта преимущественно тропическими лесами и саваннами; с началом похолодания в плейстоцене (четвертичный период, 2 млн) тропическая растительность вытесняется холодолюбивыми видами, а к нынешнему облику российская флора приблизилась около 8—10 тыс. лет назад, в голоцене.

Современное распределение растений на земном шаре изучает обобщенно называемый наукой о растительности комплекс следующих дисциплин1:

О экологическая физиология растений — изучает механизмы приспособления растительных организмов к условиям среды;

О популяционная биология растений — изучает размер, разнообразие и пространственную структуру растительных популяций;

О экология растений — изучает взаимоотношения растений с другими существами и закономерности распределения видов по разным местообитаниям;

о ботаническая география — изучает географическое расселение (пространственные ареалы) видов;

  • 0 фитоценология, или геоботаника, — изучает состав и экологию растительных сообществ (фитоценозов: луговых, болотных, лесных и проч.);
  • 0 флористика — изучает флоры отдельных местностей.

Ключевым понятием науки о растительности является жизненная форма — внешний облик растения, объединяющий морфологические, физиологические и анатомические признаки, отражающие приспособленность вида к условиям природной среды[5] [6]. Разные жизненные формы различаются по размерам, степени одревеснения стебля, особенностям ветвления и прочим признакам. Сегодня в ботанике обычно применяются дополненные и усовершенствованные варианты классификации жизненных форм датского ботаника Христена Раункиера

(1860—1938), ставших хрестоматийными. Флористу в работе удобно пользоваться упрощенной классификацией Раункиера в редакции X. Диркше (1994), которая включает в себя следующие формы: деревья, кустарники, кустарнички, полукустарники, лианы, эпифиты и наземные травы.

Дерево представляет собой высокое, от 2 до 150 м, растение с многолетним одиночным стволом, увенчанным кроной из боковых побегов (ветвей). Если вызвать торможение развития главного побега (мороз, снеговая коррозия и т.п.), то его ветвление усиливается, в результате чего возможно развитие даже многоствольной формы. Многоствольные деревья способны также образоваться в результате утолщения воздушных корней, подпирающих крону (например, баньян). Деревья встречаются среди покрытосеменных (как двудольных, так и однодольных), голосеменных (большинство видов) и папоротниковидных (около 600 видов из сем. Marattiaceae и Ciatheaceae).

Кустарник — многолетнее древесное растение без главного ствола, который заменен системой боковых побегов, что облегчает приспособление к неблагоприятным условиям среды. Кустарники известны среди покрытосеменных, голосеменных и папоротниковидных. Кустарнички — низкорослые (50—60 см) многолетние кустарники с древеснеющими сильно ветвящимися побегами, обычно обладающие длинным корневищем. Кустарничек с ползучими побегами приобретает форму подушки. Многие кустарнички заселяют высокие широты с суровым климатом.

Полукустарники часто заселяют жаркие засушливые местности и представляют собой низкорослые (не выше 80 см) многолетники, у которых верхние части побега сменяются ежегодно.

Лианы — лазящие или вьющиеся растения, которые в процессе роста цепляются за какую-либо опору, нередко за стволы и ветви деревьев; такие лианы являются паразитами, удушающими дерево-хозяина. У лианы гибкий стебель с длинными междоузлиями, снабженный приспособлениями для прикрепления к опоре — усиками, воздушными корнями-присосками, гибкими черешками листьев, загнутыми шипами. Лианы являются преимущественно обитателями тропического леса. Они в основном представлены покрытосеменными и небольшим числом папоротников (роды Lomagramma, Lomariopsis, Steno- chlaena, Teratophyllum).

Эпифиты, или воздушные растения, — виды, крепящиеся на других растениях, не получая от них каких-либо питательных веществ. Источником питания для эпифита служат дождевая влага и пыль. Известно 27 тыс. видов эпифитов, 89 % которых представлены цветковыми (в первую очередь орхидными, геснериевыми, бромелиевыми, кактусовыми), 10 % — папоротниками, а остальное приходится на микроскопические водоросли и мхи. К этой же группе формально принадлежат многие лишайники, которые ныне не считаются растениями и зачисляются в царство грибов. Такому образу жизни высших растений способствуют различные приспособления — суккулент- ные листья, кармашки из корней для аккумуляции гумуса, розетки из листьев для накопления воды (последнее — только у бромелий).

Флорист при создании коммерческих композиций чаще всего использует травянистые растения; эпифиты и лианы применяются для придания аранжировке оригинальности и дополнительной экспрессивности. Деревья и кустарники целиком используются главным образом в ландшафтном дизайне, тогда как при декорировании интерьеров возможно применять лишь отдельные их части. Исключением является японское искусство выращивания карликовых горшечных деревьев — бонсай; размеры бонсай позволяют свободно размещать их в любом помещении.

Наибольшее влияние на флору оказывает географическая зональность, открытая отечественным почвоведом В.В. Докучаевым в 1898 г. Из-за шарообразности планеты солнечная радиация неравномерно распределяется по ее поверхности; в условиях неодинаковой инсоляции определенным широтам соответствуют свои природные зоны, или биомы, т.е. устойчивые экосистемы — совокупности сообществ с господством одной жизненной формы в схожих климатических условиях.

При аранжировке растений вне зависимости от избранного стиля дизайнер должен учитывать принадлежность растений к тому или иному биому. Противоестественно смешение в одной композиции типичных растений Заполярья и, скажем, экваториального леса. Природа, искусно сочетав виды в рамках биомов, сама подсказывает флористу наилучшие сюжеты для успешной аранжировки — альпийский луг, пустынный оазис, аргентинская пампа, тропический водоем, уссурийская тайга и т.д.

Ю. Одум (1986) выделяет несколько сменяющих друг друга в направлении с севера на юг биомов (рис. 4.4) *.

Тундра — безлесное пространство в субарктических широтах, граничащее с ледяными и каменными арктическими пустынями. Тундровую зону формируют лишайники, кустарнички и иные подобные растения длинного дня, в основном вечнозеленые. В тундре отсутствуют однолетние растения и деревья. Переходная область от тундры к лесам носит название лесотундры.

Климаграммы основных биомов (по Ю. Одуму, 1986)

Рис. 4.4. Климаграммы основных биомов (по Ю. Одуму, 1986): по оси абсцисс — среднегодовое количество осадков, см, по оси ординат — среднегодовая температура °С

Тайга — лесные территории северных широт — биом с доминированием хвойных деревьев — сосны, ели, пихты, лиственницы. В российской тайге отчетливо различаются:

О восточноевропейская, биологическим индикатором которой служит ель европейская (Picea excelsa);

О западносибирская, где индикатором выступает ель сибирская {Picea obovata) и пихта (Abies sibirica); [7]

о восточносибирская с индикатором лиственница даурская (Larix dahurica).

Южную границу тайги составляет подзона смешанных лесов, где хвойные сосуществуют с мелколиственными породами вроде осины и березы. Особый облик смешанный лес приобретает в районе Амура и Зеи, где с неогена сохранилось множество реликтовых видов (маньчжурский флористический элемент), вымерших в остальной части Северной Евразии.

Листопадные широколиственные леса — лесная зона в полосе более теплого климата. Лесные массивы формируются грабом, буком, ясенем, кленом, липой, вязом. В Европейской части России господствующей породой широколиственных лесов является дуб. Из кустарников этого биома в нашей стране наиболее распространены бересклеты (Euonymus verrucosa, Е. xylo- steum), лещина и жимолость.

Лесостепь является переходным биомом (экотоном) между лесной и степной зонами. Небольшие леса занимают защищенные места в долинах рек, в балках, под защитой возвышенностей. В нашей стране на Русской равнине простирается дубовая лесостепь, а на восток от Урала — березовая. Основные породы лесостепи — береза, осина, ясень и клен. Подлесок кустарников образован бересклетом, шиповником, волчеягодником.

Степная зона занимает полосу сухого климата со слабоув- лажненными, нередко засоленными почвами. Это безлесное пространство, на котором доминируют засухоустойчивые травы. Русские степи подразделяются на: а) северные разнотравные (луговые), где в изобилии встречаются тимофеевка, мятлик, костер; б) южные ковыльные, где преобладают типчак (Festuca sulcata) и, конечно, всевозможные ковыли (Stipa ssp.).

Нашей степи в Новом Свете соответствуют прерии и пампа. Прерии в Северной Америке тянутся вдоль Скалистых гор от Канады до штата Колорадо (США). Здесь над ковылями и типчаками доминирует овсяница (Festuca scabrella); в короткотравной прерии изобилуют полынь и низкорослые кактусы опунции. Пампа в Южной Америке занимает бассейн реки Параны вплоть до устья Риу-Негру. В пампе доминируют ковыли, костры и мятлики; некоторые виды злаков (например, Spartina montevidensis) произрастают в форме нетипичных для Евразии плотных кочек «туесок», называемых туссоковыми злаками.

В теплых и достаточно увлажненных условиях тропического пояса травяные сообщества формируют биом, схожий с лесостепью, — саванну с сильно разреженным древесным покровом. Наиболее известен этот биом на примере Африки. Большинство африканских саванн представляет собой разреженное акациевое редколесье со скудным травяным покровом из злаков-однолетников. Таковы суданские, сахельские и южноафриканские саванны. Кроме акаций (Acacia ssp.) здесь произрастают одиночные баобабы (.Adansonia digitata), а также собирающиеся в группы невысокие зонтиковидные деревья и кустарники: комбретум клейкий (Combretum glutinosum), бала- нитес египетский (Balanites aegyptiaca), ланнея мелкоплодная (Lannea microcarpa), марула (Sclerocarya birred). Саванны Северной Бразилии сформированы преимущественно злаковника- ми льянос, на фоне которых встречаются низкорослые деревца курателла американская (Curatella americana) и бирзонима (Byrsonima). С переходом саванн к сезонно-сухим лесам «кам- пос серрадос» часто отмечаются занимающие низины заросли пальм маврикиевой (Mauritia vinifera), карнаубы (Copernicia cerifera) и бабассы (Orbignya).

На южных границах степь и саванна переходят в полупустыню. В нашей стране полупустыни занимают пространство от реки Урал до предгорий Алтая, глубоко проникая в приграничные районы Казахстана. Здешний растительный покров сформирован в первую очередь полукустарниками-многолетниками, такими, как полынь (.Artemisia) и маревые: солянка (Salsola), ежовник {Anabasis), прутняк (Kochia), реомюрия {Reaoumuria), симпегма (Sympegma). Из кустарников характерны карагана (Caragana), селитрянка (Nitraria), джузгун {Calligonum), эфедра {Ephedra), терескен {Eurotia) и, безусловно, саксаул {Haloxylon), который отмечает собой близость пустынь. Сходная растительность — полынь, эфедра, ковыли — формирует полупустыни Патагонии (Южная Америка), «визитной карточкой» которых являются мелкокочковые злаки и колючие подушки водяного риса {Zizania spinosum).

Пустыни — зоны жаркого и сильно засушливого климата; их растительный покров сильно зависит от местных географических особенностей, в связи с чем ученые выделяют 7 типов пустынной растительности[8]. Самыми выносливыми и поэтому наиболее типичными обитателями пустынь являются парнолистники, верблюжья колючка (Alhagi camelorum) и всевозможные суккуленты — «мясистые» растения, запасающие влагу в стебле или листьях. В менее засушливых условиях способны выживать маревые, гвоздичные, пасленовые и злаки. Повышение увлажненности создает условия для акациевых редколесий в сочетании с разреженными злаковниками и пустынными кустарниками. Пустыни с зимним сезоном дождей отличает обилие суккулентов и наличие сообществ кустарничков из семейства сложноцветных: овечий кустарник (Pentzia), птеро- ния (Pteronia), розмариновое дерево {Eriocephalus), хризокома (Chrysocoma), эуриопс (Euryops), астра (Diplopappus). В Новом Свете предгорья с нерегулярными осадками и отсутствием морозного периода заняты сообществами кактусов, насчитывающих свыше 2000 видов, включая великанов от 2 до 15 м высотой: цереус (Cereus), геликантоцереус (Helianthocereus), сагуаро (Carnegiea giganteo).

Чапараль и жестколистные леса образуют биом засушливого климата с обильными зимними дождями, характерного для Средиземноморья, а также некоторых приморских районов Австралии и Северной Америки. Здешняя растительность представлена в первую очередь вечнозелеными склерофилльными (с наличием плотных, жестких листьев, обычно покрытых восковым налетом), кожистолистными древесно-кустарниковыми породами и эфиромасличными травянистыми растениями. Наиболее типичные сообщества биома — лавровые леса, а также пальмовые, хвойные и эвкалиптовые редколесья.

Биом зимнезеленых, или полувечнозеленых сезонных тропических лесов занимает тропические районы с периодами засухи летом и зимой длительностью 2—3 месяца. Благодаря обильному увлажнению в сезон дождей деревья легко переживают засуху и не прерывают вегетацию в отличие от трав и некоторых эпифитов. Среди древесных пород доминируют представители бобовых и мятликовых. В Южной Америке сезонные леса носят название «кампос серрадос». Сформированные низкорослыми Curatella americana, Byrsonima и маврикиевой пальмой (Mauritiaflexuosa), они сосредоточены в Бразилии, где граничат со злаковыми саваннами. В Африке сезонные леса называют миомбо; они занимают южную часть материка и тоже переходят в саванновые фитоценозы. Здесь доминируют брахистегия, изоберлиния, акации. В Евразии такие леса именуют муссонными, они наиболее развиты в Южной Азии, где образованы преимущественно тиком (Tectonagrandis), ксилией (ХуНа xylocarpa) и представителями диптерокарповых.

Тропические (вечнозеленые дождевые) леса расположены в поясе экваториального климата, отличающегося отсутствием длительных засушливых периодов и обилием осадков (свыше 2000 мм/год). Дождевые леса простираются до 10° широты к северу и югу от экватора, занимая бассейн Амазонки в Южной Америке, бассейн Конго и побережье Гвинейского залива в Африке, остров Мадагаскар, Малайский архипелаг и прилегающую территорию Юго-Восточной Азии, большую часть Новой Гвинеи и многие острова Океании. Это область буйной и крайне разнообразной растительности; средняя высота дождевого леса составляет 35 м при максимальной высоте отдельных куртин 50—60 м. Многочисленные виды поселяются на древесных стволах и ветвях высоко над землей — паразиты (фикусы), полупаразиты (омелы) и эпифиты (орхидеи). Наземный травяной покров слабо развит, в 3 раза уступая древостою по видовому составу.

В высокогорных районах широтная поясность нарушается, так как температурный градиент и, как следствие, климатические условия существенно меняются с высотой над уровнем моря. По этой причине в горах принято выделять зоны высотной поясности, в которых формируются особые растительные сообщества, нередко более разнообразные, чем на равнинах. Самая знаменитая экосистема высокогорий — альпийские луга, пояс которых находится над лесной зоной. Для тропических высокогорий характерны парамос — сухие заросли, где преобладают древовидные растения из травянистых родов и семейств; хорошо развит моховой покров (сфагнум), в изобилии встречаются кустарники и травы, особенно туссоковые злаки (овсяницы, вейники, бородачи, мятлики, ковыли). Во флористике горные фитоценозы часто имитируются в альпинариях и рокариях.

Территория Российской Федерации охватывает площадь 17 075 тыс. км2 (11,4 % суши планеты); из них более 6 млн км2 заняты лесными массивами и 1,8 млн км2 — лесными и тундровыми болотами. Флора России распределяется на экосистемы восьми природных зон, в которых выделяются биомы тундры (с развитой подзоной лесотундры), тайги, широколиственных лесов, лесостепей и степей, полупустынь и пустынь. На Черноморском побережье Кавказа присутствуют элементы субтропической средиземноморской растительности. Горные сообщества имеются на Кавказе, Урале, Алтае, в гористых местностях Дальнего Востока и т.д. Всего в пределах нашей страны зарегистрировано 11,4 тыс. видов высших сосудистых растений.

  • [1] Каратыгин И.В. Коэволюция грибов и растений. СПб., 1993.
  • [2] Датировка здесь и далее по: A Geologic Time Scale 2004; ed. by F.M. Gradstein,J.G. Ogg, A.J. Smith. Cambridge, 2004.
  • [3] Камшилов М.М. Эволюция биосферы. М., 1974. С. 74.
  • [4] Реймерс Н.Ф. Природопользование. М., 1990. С. 414.
  • [5] Миркин Б.М., Наумова Л.Г., Соломец А.И. Современная наука о растительности. М., 2001. С. 5-6.
  • [6] Там же. С. 8.
  • [7] Миркин Б.М., Наумова Л.Г., СоломецА.И. Указ. соч. С. 148—149.
  • [8] Второв П.П., Дроздов Н.Н. Биогеография. М., 2001. С. 153—176.
 
<<   СОДЕРЖАНИЕ ПОСМОТРЕТЬ ОРИГИНАЛ   >>