Полная версия

Главная arrow Агропромышленность arrow Введение в генетику

  • Увеличить шрифт
  • Уменьшить шрифт


<<   СОДЕРЖАНИЕ ПОСМОТРЕТЬ ОРИГИНАЛ   >>

ИЗМЕНЕНИЕ СТРУКТУРЫ ГЕНА

Как было показано ранее, ген представляет собой отрезок двухцепочной ДНК, состоящей из определенного числа пар нуклеотидов. На основе генетического кода происходит синтез самых разнообразных белков. Любое изменение молекулярной структуры ДНК приводит к изменению эволюционно установившегося порядка синтеза определенных белков в клетке.

Точковые мутации

В ДНК может мутировать любая пара оснований — точковые мутации. Существуют два типа таких мутаций: транзиции и трансверсии. В первом случае происходит замена одного пурина на другой или одного пиримидина на другой: ГЦ -» АТ или ТА -> ЦГ. При трансверсиях происходит замена пиримидина на пурин или наоборот: АТ -» ТА или ЦГ -> АТ. Установлено, что в отдельных генах имеются сайты, мутации в которых происходят в десятки раз чаще, чем при случайном распределении. Такие сайты (здесь «сайт* — одна пара оснований) получили название горячих точек.

Сдвиг рамки считывания

Под воздействием акридиновых соединений происходит деформирование спиральной структуры ДНК. В результате при репликации ДНК происходит выпадение или вставка дополнительных пар оснований. Подобные мутации получили название мутации сдвига рамки считывания.

Все рассмотренные типы генных мутаций различаются по своим последствиям. Так, мутации, не приводящие к каким-либо заметным изменениям, называют молчащими.

Различают два типа таких мутаций. При мутации первого типа замена азотистого основания не приводит к замене определенной аминокислоты. При мутации второго типа — приводит (консервативная, или нейтральная, мутация), например, точковая мутация, заменяющая кодон ЦУУ на АУУ и приводящая к замене лейцина на изолейцин. Обе аминокислоты нейтральные неполярные. Функции белка при такой замене, как правило, не меняются.

Наиболее серьезные генетические последствия происходят при наличии вставок или потерь нескольких оснований в участках, кодирующих аминокислоты. При этом последовательность аминокислот в белке будет иной, что чаще всего приводит к появлению стоп-кодонов (ТАА, ТАГ, ТГА), которые останавливают преждевременный синтез белка.

Мутации, инактивирующие ген, получили название прямых мутаций. Положение может быть исправлено только в результате обратной мутации (реверсии). Например, если пара Г—Ц заменена парой А—Т, то реверсия заменяет пару А—Т на Г— Ц.

 
<<   СОДЕРЖАНИЕ ПОСМОТРЕТЬ ОРИГИНАЛ   >>