Полная версия

Главная arrow Агропромышленность arrow Биотехника воспроизводства с основами акушерства

  • Увеличить шрифт
  • Уменьшить шрифт


<<   СОДЕРЖАНИЕ   >>

З. ФИЗИОЛОГИЯ И ЭТОЛОГИЯ ПОЛОВОГО ПРОЦЕССА У САМЦОВ

Критерием использования самцов в качестве производителей является наступление половой активности, а особенно периода полного формирования организма — так называемой физиологической зрелости (табл. 3.1).

Таблица 3.1

Сроки наступления половой и физиологической зрелости

(по Н.И. Полянцеву)

Вид самца

Пуберта, мес

Зрелость организма, мес

Бык

6-9

16-18

Баран

6-8

15-18

Козел

7-8

18-24

Хряк

5-6

10-11

Жеребец

12-15

36-48

Верблюд

30-36

48-60

Кобель

6-8

12-14

С наступлением половой зрелости самца в его семенниках активизируется сперматогенез и начинают образовываться спермин. У барана и хряка спермии в семенниках обнаруживаются уже в пяти-, а у быка в семи- или восьмимесячном возрасте. При плохих условиях кормления рост семенников и развитие в них сперматоген-ного эпителия задерживаются.

Основным механизмом обеспечения сперматогенеза и полового процесса является проявление половых врожденных рефлексов.

Рефлексом называется закономерное ответное действие животного на какое-нибудь раздражение со стороны внешней или внутренней среды, осуществляемое при помощи нервной системы. Влияющие на животное внешние раздражения воспринимаются различными органами чувств: зрения, обоняния, слуха, осязания, вкуса, нервными окончаниями, воспринимающими боль, температуру и давление, и по центростремительным нервам проводятся в мозг или соответствующий нервный центр. Отсюда тот или иной ответ на раздражение передается по центробежным нервам соответствующему органу, приводя его к деятельности в виде мускульных сокращений, выделения секрета желез или других форм внешнего проявления деятельности организма.

И.П. Павлов по поводу приспособительных реакций животного указывал: «В основе их лежит простой рефлекторный акт, начинающийся известными внешними условиями, действующими только на определенные окончания центростремительных нервов, откуда раздражение идет по нервному пути в центр, а оттуда в железу, также по определенному пути, обусловливая в ней вследствие этого соответственную работу». Ответной реакции организма на какое-либо раздражение может и не быть, так как согласно учению И.М. Сеченова и И.П. Павлова в организме имеются центры торможения, задерживающие проявление рефлексов.

Основными положениями учения о рефлексах являются зависимость поведения животного и всех отправлений организма от условий окружающей среды и утверждение единства организма и внешней среды.

Различные проявления высшей нервной деятельности представляют собой результат постоянных взаимоотношений организма и внешней среды. Нервная система является связующим звеном между организмом животного и средой, она регулирует все жизненно важные функции организма. Ведущая роль в регуляции всех жизненно важных функций организма принадлежит коре больших полушарий головного мозга.

Для понимания процессов, совершающихся в организме животного, и сознательного управления ими необходимо знать сложные взаимоотношения организма с окружающей средой.

Различают два вида рефлексов — безусловные, или врожденные, и условные, или приобретенные в течение жизни животного. Безусловным рефлексом называется постоянная закономерная реакция организма на определенные внешние или внутренние раздражения, условным — временная нервная связь внешнего агента с ответной реакцией.

Без этих рефлексов животные не могут существовать и производить свое потомство. Эти рефлексы возбуждаются как внутренними агентами, которые возникают в самом организме, так и внешними, что обусловливает совершенство уравновешивания.

Безусловные рефлексы бывают простыми (кашель при попадании посторонних предметов в дыхательное горло и т.п.) и сложными (пищевой, оборонительный, половой, рефлексы материнства и свободы).

Условные рефлексы являются сложными. Они возникают во время жизни животного, развиваются, изменяются в зависимости от изменения условий жизни, заменяются другими или угасают.

Это имеет большое биологическое значение в приспособлении психосоматического поведения животных к изменениям окружающей среды. Если какие-либо раздражители со стороны внешней среды совпадают во времени один или несколько раз с безусловным рефлексом или предшествуют ему, то они становятся сигналом для безусловного рефлекса — образуется условный рефлекс.

Для образования условного пищевого рефлекса необходимо возникновение двух очагов возбуждения: одного — в продолговатом мозге, когда пища попадает в рот, другого — в коре головного мозга, когда действуют индифферентные раздражители (свет, звук и т.п.). Между двумя очагами возбуждения при многократном совпадении безусловного и условного раздражителей устанавливается и закрепляется связь. После установления этой связи возбуждение только одного очага в коре головного мозга уже вызывает реакцию в продолговатом мозге, в результате которой появляется слюноотделение. Условные рефлексы образуются на основе всех безусловных рефлексов и из всевозможных агентов внутренней и внешней среды. Если ранее выработанный условный рефлекс не подкрепляется безусловным, то он постепенно угасает. На условный раздражитель в таком случае образуется условный тормозной рефлекс.

У самцов безусловный половой рефлекс является цепным рефлексом. Он состоит из серии рефлекторных реакций или частичных безусловных половых рефлексов, взаимно связанных между собой:

  • • локомоторного (полового влечения на запах, звук, вид — отыскание самки в охоте, раздражения — воспринятые нервными окончаниями через кору головного мозга, передаются по спинному мозгу в центр эрекции);
  • • вспрыгивания — обнимательный (рефлекс обхватывания; самец прыгает на самку и обхватывает ее грудными конечностями);
  • • эрекции (вследствие усиленного притока артериальной крови и наполнения пещеристых тел полового члена происходит увеличение его объема, повышается чувствительность головки пениса, расширяется просвет мочеполового канала тела пениса);
  • • совокупительного — копуляционного (введение полового члена в половые пути самки или искусственную вагину; зависит от контактных (Мейсеровых рецепторов), осязательных (Фатер-Пачи-неевых рецепторов) и температурных (холодовых) раздражений нервов совокупительных органов);
  • • эякуляции (выведение спермы сопровождается серией мышечных сокращений канала придатков семенников, семяпроводов, придаточных половых желез и мочеполового канала).

При нормальном состоянии организма самца и соответствующих условиях все звенья безусловного полового рефлекса взаимосвязаны между собой и последовательно проявляются в процессе спаривания, заканчиваясь эякуляцией. Нарушение первых звеньев безусловного полового рефлекса в конечном счете приводит к торможению или нарушению последующих звеньев этого рефлекса. Несоответствующие раздражители в период совокупительного рефлекса вызывают торможение этого рефлекса, а также как предшествующего (эрекции), так и последующего (эякуляции).

Безусловный половой рефлекс у самцов всегда дополняется условными рефлексами, а поэтому значительно усложняется ими, что проявляется в различных индивидуальных особенностях поведения самцов при спаривании.

Локомоторный рефлекс или рефлекс приближения (отыскания самки в охоте), как правило, проявляется, когда животное достигает половой зрелости и в кровь поступает достаточное количество полового гормона. Этот рефлекс заключается в том, что самцы и находящиеся в охоте самки отыскивают друг друга по запаху (лафатро-трофные феррамоны), издаваемым звукам, поведенческим реакциям. Проявление этого рефлекса зависит от состояния нервной деятельности самца, условий кормления, ухода и содержания, а также условных рефлексов, выработанных самцом в процессе его индивидуальной жизни.

Этот рефлекс у самцов не является строго дифференцированным и определенным. Проведенные опыты показали, что у самцов этот рефлекс проявляется не только на самок в охоте, но и на самок не в охоте, самцов-кастратов и чучела самок. Однако нередко наблюдаются случаи строгой дифференцировки и определенности этого рефлекса и следующего за ним рефлекса вспрыгивания (обниматель-ного), когда самцы реагируют только на самок или на самок в охоте определенных масти, породы, роста. Такая строгая дифференци-ровка является результатом выработки условных половых рефлексов в процессе индивидуальной жизни самца.

Рефлекс вспрыгивания (или обнимательный рефлекс) также появляется у самцов под влиянием полового гормона тестостерона, выделяемого семенниками, и зависит, как и локомоторный рефлекс, от состояния нервной деятельности самца, условий его кормления, ухода за ним и его содержания и выработки у него условных рефлексов. У молодых животных с еще неразвитыми семенниками и у самцов, кастрированных в раннем возрасте, этот рефлекс отсутствует. Самцы, кастрированные после их использования в случке, долгое время могут возбуждаться и проявлять рефлекс вспрыгивания на самок в охоте. Это возбуждение вызывается условными рефлексами, выработанными у самца до кастрации.

При первом пробуждении половых рефлексов молодые самцы пытаются спариваться не только с самками в охоте, но и с самками не в охоте и с самцами. Но попытки спариваться с самками не в охоте и с самцами не удаются, безусловные рефлексы в этом случае не подкрепляются и у самцов развивается торможение. Безусловный рефлекс вспрыгивания под влиянием выработанных условных рефлексов при этом проявляется только на самок в охоте.

При изменении метода спаривания данный рефлекс может тормозиться. Так, например, при переводе самца с вольного спаривания на метод спаривания с самками в станке часто наблюдается торможение рефлекса. Это торможение объясняется наличием дифференцированных условных рефлексов, выработанных у самца в процессе вольного спаривания. Выработкой новых условных половых рефлексов у самцов удается угасить или разрушить имеющиеся условные половые рефлексы, не пригодные в новых условиях спаривания. Практика овцеводческих хозяйств показывает, что торможение рефлекса вспрыгивания у баранов наблюдается вследствие их изолированного от маток содержания. Как правило, бараны содержатся почти круглый год отдельно от маток, за исключением периода спаривания. В результате такого содержания у баранов вырабатываются условные половые рефлексы, выражающиеся в извращении рефлекса вспрыгивания (гомосексуализм) у наиболее активных баранов или в его затухании у менее активных. Такие бараны часто не проявляют рефлекса вспрыгивания на овец, находящихся в охоте, в результате чего создаются большие затруднения в их использовании в период спаривания. Изолированное содержание баранов в течение непродолжительного времени (4—6 сут), настойчивое приучение их к маткам приводят к угасанию извращенного рефлекса вспрыгивания и выработке прочного рефлекса на матку.

Рефлексом эрекции называются изменения, происходящие в половых органах самца перед спариванием. Эти изменения состоят в том, что в пещеристые тела полового члена резко усиливается приток артериальной крови, а в пещеристое тело головки — венозной крови, в результате чего увеличиваются его размеры и повышается чувствительность к раздражителям.

Эрекции полового члена способствуют сокращения седалищнопещеристого и луковично-кавернозного мускулов, часть волокон которых проходят близ отводящих кровь сосудов. Сокращаясь, эти мускулы прижимают коренную часть полового члена к седалищным костям и этим задерживают отток крови. Во время эрекции 5-образный изгиб полового члена быка, барана и хряка выпрямляется. У жеребца эрекция головки полового члена несколько запаздывает, так как ее пещеристые тела наполняются венозной кровью. Полная эрекция головки происходит в период проявления совокупительного рефлекса. Этот рефлекс вызывается через центральную нервную систему (головной мозг) и может усиливаться, ослабевать или тормозиться под влиянием различных условий и выработанных условных половых рефлексов у самцов.

Самец возбуждается видом, запахом самки или издаваемыми ею звуками. Воспринятое органами чувств (глазами, носом, ушами) раздражение передается в головной мозг, а затем по спинному мозгу — в центр эрекции, который находится в крестцовой части спинного мозга. Из центра эрекции возбуждение передается по нервам к мышцам, расширяющим сосуды полового члена, и к другим мускулам, участвующим в эрекции.

Совокупительный рефлекс при наличии соответствующих раздражителей приводит к выделению спермы. Опыты на баранах, быках и хряках показали, что в деятельности нервных окончаний полового члена существует определенная взаимосвязь, заключающаяся в их способности реагировать то положительно, то отрицательно на различные внешние раздражители, т.е. точно различать (дифференцировать), что является необходимым условием для проявления нормального совокупительного рефлекса и рефлекса эякуляции.

Если у самцов в период совокупительных движений полового члена во время спаривания возбуждаются холодочувствительные нервные окончания, то выделение спермы тормозится. Это бывает при соприкосновении полового члена с холодной или шероховатой поверхностью кожи самки, или при низкой температуре, или слабом давлении в искусственной вагине, а также при недостаточно гладкой поверхности ее внутренней стенки, плохо смазанной вазелином. Наоборот, при отсутствии возбуждения холодочувствительных и осязательных нервных окончаний, когда половой член соприкасается с теплой и скользкой поверхностью слизистой оболочки влагалища или искусственной вагины при соответствующем давлении, происходит возбуждение нервных окончаний, воспринимающих давление, заканчивающееся выделением спермы. У жеребца и хряка контакт соответствующих раздражителей с нервными окончаниями пениса требуется более продолжительный, чем у быка и барана, и на большей поверхности пениса в области как головки, или кончика, так и основания пениса. Таким образом, совокупительный рефлекс тесно связан с рефлексом эякуляции.

Эякуляция, или выделение спермы из половых органов самца, зависит от раздражительных и тормозных реакций. Тормозные и раздражительные реакции появляются в результате воздействия раздражителей на сложно развитую систему нервных окончаний полового члена. Опыты на баранах и хряках показали, что эякуляция может происходить в искусственную вагину при определенной температуре (около 40°С), не вызывающей возбуждения температурных нервных окончаний полового члена. Более низкие температуры резко тормозят эякуляцию. При температурах же выше 40°С торможения эякуляции у баранов почти не наблюдается.

Рефлекс эякуляции зависит от напряжения или эрекции полового члена, величины его поверхности, подвергающейся раздражению, силы мускулов, принимающих участие в период эякуляции, запаса спермы в придатках семенника и ампулах, упитанности самцов, типов их нервной деятельности и условных половых рефлексов.

Возбуждение нервных окончаний пениса в период совокупительного рефлекса передается по нервам, идущим в поясничную часть спинного мозга, где находится центр эякуляции. От центра эякуляции по двигательным и секреторным нервам возбуждение передается мускулатуре и железам половых органов. В результате этого происходит сокращение гладкой мускулатуры канала придатка семенника, семяпроводов, ампул и добавочных половых желез.

Под влиянием сокращения мускулатуры спермии и секреты добавочных половых желез поступают в мочеполовой канал. Мускулы, окружающие мочеполовой канал, сокращаясь, проталкивают сперму к изгибу канала. Здесь в силу сокращения мускулов (седалищнопещеристого и луковично-пещеристого) сперма с силой вгоняется в канал полового члена и выбрасывается из него. У быка эякуляция длится 3—4 с, у барана 1,5—2 с, у жеребца — 10—20 с, а у хряка — 7— 8 мин и более.

В это время происходит одовременное выделение секретов добавочных половых желез и спермиев. Причем в связи с удаленностью от конца полового члена ампул, семяпроводов и придатка семенника спермии в первых порциях эякулята не обнаруживаются. Последующие порции эякулята содержат большое количество спермиев. В дальнейшем в силу утомления гладких мышечных волокон, окружающих сравнительно тонким слоем канал придатка семенника и семяпровод, а у жеребца — ампулы, спермии уже не выделяются, хотя эякуляция еще продолжается.

Исходя из этого И.И. Иванов различает у жеребца три стадии эякуляции:

  • 1) выделение первой порции спермы, состоящей из секретов добавочных половых желез без спермиев;
  • 2) выделение большого количества спермиев и секретов добавочных половых желез;
  • 3) выделение секретов добавочных половых желез без спермиев.

О выделении спермы самцами можно судить по внешним признакам. У быка и барана перед выделением спермы при начальном соприкосновении пениса с раздражителями (влагалищем или искусственной вагиной) проявляется совокупительный рефлекс, который заканчивается характерным толчком, который почти всегда сопровождается выделением спермы. У жеребца о выделении спермы можно судить по следующим признакам. С момента выделения спермы прекращаются совокупительные движения. После этого наблюдаются ритмические сокращения мускулатуры корня хвоста. Продвижение спермы по мочеиспускательному каналу можно ощущать по его пульсации, если приложить пальцы руки к нижней поверхности полового члена у препуция.

У хряков сначала можно наблюдать совокупительные движения, во время которых сперма еще не выделяется. Затем совокупительные движения прекращаются, и хряк успокаивается. С этого момента начинает выделяться сперма. Однако по этому признаку не всегда можно определить, выделяет хряк сперму или нет. Наиболее заметными внешними признаками выделения спермы у хряков являются характерное положение хвоста, пульсация заднепроходного отверстия и подтягивание семенников в мошонке. Во время выделения основной массы спермы хвост хряка закручивается кверху и не производит никаких движений. К концу эякуляции он частично пульсирует и в большинстве случаев опускается книзу. Во время выделения основной массы спермы семенники подтягиваются, мошонка становится слабо напряженной и частично отвисшей. В процессе выделения спермы можно наблюдать непрерывную пульсацию заднепроходного отверстия хряка. Определение момента выделения спермы по внешним признакам облегчает работу при ее получении от самцов и особенно при использовании для этого чучела.

Многочисленные исследования, проведенные за последние 80 лет, доказали, что образованием условных половых рефлексов у самцов определяются поведение животных при спаривании и течение безусловного полового рефлекса. Условные половые рефлексы могут усиливать, задерживать или подавлять безусловный половой рефлекс, на основе которого они образуются. В свою очередь, образование и проявление условных половых рефлексов у самцов, причем как положительных, так и тормозных, зависит от условий кормления, ухода и содержания животных, режима их использования при спаривании, обращения с ними в период спаривания и условий, в которых производится спаривание. С помощью опытов установлено, что у самцов при наличии положительных условных половых рефлексов возбуждается их безусловно рефлекторная половая активность, увеличивается количество и повышается качество спермы, а при тормозных рефлексах наблюдается частичное ослабление половой активности с большим или меньшим снижением количества и качества спермы или даже полное торможение безусловного полового рефлекса.

Смена обстановки при спаривании нередко вызывает у баранов и быков торможение половых рефлексов и оказывает положительное влияние на половую активность жеребцов. В целях рационального использования племенных производителей, сохранения их нормальной половой активности и получения полноценной спермы важно предупреждать появление торможения половых рефлексов и преодолевать уже развившееся торможение.

У животных в различных условиях возникают различные виды торможения рефлексов. И.П. Павлов различал безусловное, или постоянное, торможение (торможение отрицательной индукции и запредельное торможение) и условное, или временное, корковое торможение (угасательное, дифференцировочное и торможение запаздывающего рефлекса).

Безусловные виды торможения:

  • • отрицательная индукция;
  • • запредельное торможение.

Условные виды торможения:

  • • угасательное торможение;
  • • дифференцировочное торможение;
  • • торможение запаздывающего рефлекса;
  • • сонное торможение.

Отрицательная индукция (возникновение или усиление торможения) — явление, «когда данный условный рефлекс уменьшался и исчезал при действии на животное постороннего, случайного раздражителя, вызывающего на себя чаще всего ориентировочный рефлекс» (И.П. Павлов).

У племенных производителей при ручном спаривании или получении спермы в искусственную вагину ориентировочный рефлекс и отрицательную индукцию вызывают посторонний звук, присутствие посторонних лиц, новый запах, изменение света, места спаривания и пр. Все эти и другие посторонние раздражители приводят к торможению полового рефлекса, его временному подавлению. Особенно часто ориентировочный рефлекс и отрицательная индукция проявляются в новой обстановке спаривания в первые дни. Опыты на баранах показали, что торможению отрицательной индукции подвержены больше рефлексы приближения и эрекции, а рефлексы вспрыгивания, совокупительный и эякуляции более устойчивы к этому торможению. Для предупреждения явления отрицательной индукции необходимо заранее приучать производителей к месту и обстановке спаривания (месту ручного спаривания или пункту искусственного осеменения, технике осеменения), соблюдать тишину и однообразную обстановку в момент спаривания.

Запредельное торможение проявляется, «когда условные раздражители физически очень сильны, а правило прямой связи величины эффекта этих раздражителей и физической интенсивности их нарушается: эффект их делается не больше, а меньше эффекта раздражителей умеренной силы» (И.П. Павлов). Запредельное торможение наблюдается у весьма возбудимых быков, когда при сильном проявлении рефлекса приближения к самке и рефлекса вспрыгивания не происходит эрекции, совокупления и эякуляции или последние три звена полового рефлекса частично тормозятся, в результате чего спермы выделяется мало и она плохого качества. У жеребцов запредельное торможение наблюдается при их частом использовании. В таких случаях у жеребцов могут интенсивно проявляться рефлексы вспрыгивания, эрекции и совокупительный, но в период совокупления может резко прекратиться спаривание и затормозиться эякуляция.

В случаях запредельного торможения у быков рекомендуется через 5—10 мин назначать им повторное спаривание, при котором возбуждение ослабляется и запредельное торможение не проявляется. Запредельное торможение у быков удается преодолеть путем их непродолжительной выдержки (в течение нескольких минут) перед самкой и регулярным, равномерным использованием при спаривании.

Угасательное торможение проявляется у быков-производителей в отказе от спаривания с теми самками, с которыми они содержатся в общем помещении. При совместном содержании производитель, если он на привязи, возбуждается от вида и запаха самок, но не получает подкрепления раздражений спариванием с ними. Вследствие этого у него образуется угасательное условное торможение, которое чаще всего проявляется, когда для спаривания с ним постоянно используются 1—2 коровы не в охоте, которые содержатся с данным быком в одном помещении; при этом спаривание с другими коровами обычно происходит нормально.

Для предупреждения развития угасательного торможения рекомендуется быков содержать отдельно от коров, для которых получают сперму. В целях преодоления угасательного торможения на коров, постоянно используемых при получении спермы от быков, удовлетворительные результаты дает натирание коров перед спариванием душистыми травами (ромашкой, полынью и др.).

Дифференцировочное торможение вырабатывается у производителей в условиях стадного спаривания, когда попытки спариваться с самками не в охоте не удаются, а также на самок определенных масти, породы и роста. При совместном содержании баранов у них вырабатываются извращенный рефлекс вспрыгивания и его торможение на самок. Выработкой дифференцировочного торможения обеспечиваются разделение и разграничение сложнейших раздражителей, поведение животного и его приспособляемость к изменениям окружающей среды.

Торможение запаздывающего рефлекса проявляется, когда между условным и безусловным раздражителями систематически проходит много времени. Действие условного раздражителя в таком случае запаздывает и проявляется после длительного скрытого периода. Торможение запаздывающего рефлекса у производителей проявляется после их преждевременного привода к месту спаривания, когда они значительное время простаивают около самки. Поэтому производителей не рекомендуется преждевременно приводить к месту спаривания, а также задерживать или откладывать его. При развившемся торможении запаздывающего рефлекса наиболее действенными средствами восстановления половых рефлексов являются отдых от спаривания, моцион, регулярное купание, перемена обстановки при спаривании.

Большое влияние на проявление половых рефлексов оказывает сонное торможение производителей. Оно возникает при однообразии условных раздражителей, действующих в течение длительного периода и совпадающих с безусловным половым рефлексом.

Выработанный животным условный рефлекс, несмотря на его постоянное упрочнение, т.е. сопровождение безусловным, рано или поздно исчезает. При однообразии раздражителей вместо выработанной ответной реакции на какой-либо определенный раздражитель у животного проявляется сонливое состояние.

Сонно-тормозное состояние при спаривании наблюдается чаще всего у быков. Оно выражается в ослаблении половых рефлексов, снижении количества и качества спермы. У баранов подобного состояния не наблюдается; наоборот, привычные условия спаривания повышают их половую активность. Для борьбы с сонно-тормозным состоянием у быков при спаривании рекомендуют предупреждать развитие условных рефлексов на обстановку спаривания, чаще менять место спаривания (лучше всего проводить его в помещении, в котором содержатся быки), сочетать тормозные и раздражительные процессы путем чередования спаривания с «холостыми» приводами быков к корове. При «холостом» приводе быка приводят к корове, задерживают непродолжительное время около нее, спаривания не допускают и отводят в стойло. Через 3—4 ч после «холостого» привода допускается спаривание. Некоторый эффект в ослаблении соннотормозного состояния у быков дает их кормление концентратами в том месте, в котором производится спаривание, когда наряду с условными половыми рефлексами образуются пищевые условные рефлексы. Сочетанием возбуждения и торможения этих рефлексов удается ослаблять сонно-тормозное состояние у быков при спаривании. Образование и характер половых рефлексов, причем как положительных, так и тормозных, у разных животных имеют существенное различие в зависимости от типа их нервной деятельности. Поэтому знание типа нервной деятельности позволяет индивидуально подходить к каждому производителю в целях правильного и успешного его использования для спаривания.

И.П. Павлов выделил четыре основных типа нервной деятельности:

  • 1) сильный, но неуравновешенный тип с сильным раздражительным процессом, но относительно слабым тормозным — безудержный тип;
  • 2) сильный уравновешенный подвижный тип с уравновешенными раздражительным и тормозным процессами;
  • 3) сильный уравновешенный инертный тип с уравновешенными раздражительным и тормозным процессами;
  • 4) слабый тип, характеризующийся слабостью как раздражительного, так и тормозного процесса.

Производители безудержного типа — возбудимые животные, способные хорошо и быстро вырабатывать половые рефлексы. Половые рефлексы у них проявляются интенсивно в любой, даже непривычной для них, обстановке. Они не способны к торможению половых рефлексов, быстро, чаще всего бегом, приближаются к самкам и весьма стремительно спариваются с ними. После спаривания скоро вновь возбуждаются. Вследствие нарушения правильных отношений между раздражительным и тормозным процессами у производителей безудержного типа часто наблюдаются различные расстройства эякуляции — преждевременные эякуляции, асперматизм и др. У жеребцов безудержного типа отмечается преждевременная эрекция пещеристых тел головки полового члена. Быки безудержного типа часто становятся буйными.

Несоблюдение надлежащих условий кормления, содержания и использования племенных производителей приводит к ослаблению половых рефлексов или их различным нарушениям. Так, например, у быков с отвислым брюхом наблюдается невыдвижение полового члена. При спаривании объемистая пищевая масса давит на внутренние органы брюшной и тазовой полостей, а через брюшную стенку на препупиальный мешок. От такого давления тормозится эрекция, и половой член не выводится из препуция.

Ниже приведены тесты, используемые для определения типа нервной деятельности.

Выносливость по процессу:

  • • возбуждения;
  • • торможения;
  • • уравновешенности.

Динамичность по процессу:

  • • возбуждения;
  • • торможения;
  • • уравновешенности.

Подвижность по процессу:

  • • возбуждения;
  • • торможения;
  • • уравновешенности.

При недокорме у производителя сохраняется рефлекс приближения, но ослабление нервно-мышечного тонуса тормозит эрекцию, и половой член не выводится из препуциального мешка. Длительный недокорм вызывает значительные изменения в семенниках, в результате которых ухудшается воспроизводительная способность самца (половая активность и качество спермы). При улучшении кормления восстановление половой активности и качества спермы наступает не скоро (чеез 1—2 мес и более). Недостаток моциона при хорошем кормлении производителей приводит к их ожирению. У таких производителей часто наблюдаются жировое перерождение семенников, общая вялость и слабость мускулатуры, понижение половой активности и ухудшение качества спермы. Чрезмерный моцион или работа в упряжи вызывают утомление мускулатуры всего тела производителя и ослабляют проявление половых рефлексов. В результате наблюдаются слабая, вялая садка и задержка выделения спермы (ас-перматизм).

Частое спаривание приводит к истощению запаса спермы, ослаблению или торможению половых рефлексов, асперматизму и азооспермии. При частом спаривании (2—3 садки в день) у жеребцов и хряков быстро наступает половое истощение. Травматические повреждения слизистой оболочки полового члена и препуциального мешка: ожоги, царапины, получаемые при неправильной технике спаривания или в момент взятия спермы, а также при таких инфекционных заболеваниях, как вагинит, пузырьковидная сыпь, бруцеллез и т.п., с последующим воспалительным процессом и слипанием в оболочке препуциального мешка, приводят к потере эластичности слизистой оболочки полового члена и препуциального мешка или к различным сращениям, препятствующим нормальному наполнению кровью пещеристых тел и эрекции. Эрекция и выдвижение полового члена при этом тормозятся также болевыми ощущениями.

При болевых ощущениях почти всегда наблюдается задержка выделения спермы (асперматизм). Опухоли на половом члене, разрывы пещеристых тел, сужения препуциального отверстия также тормозят эрекцию и выдвижение полового члена. Подобные нарушения наблюдаются при чрезмерном использовании производителей в спаривании или при неумелом получении спермы в искусственную вагину, когда производители делают многократные попытки к спариванию и утомляются.

При быстрых подводах производителя к самке (быка или барана), когда спаривание проводится без подготовки, наблюдается преждевременное выделение спермы до введения полового члена во влагалище или искусственную вагину. Внешние раздражители (вид, запах самки и т.п.) еще не вызывают достаточного полового возбуждения, эрекция запаздывает, но в момент спаривания половое возбуждение резко усиливается, появляется эрекция, и половой член быстро выдвигается из препуциального мешка. При этом нервные окончания полового члена раздражаются трением о слизистую оболочку препуциального мешка и наступает преждевременное выделение спермы.

Преждевременное выделение спермы наблюдается также при длительной выдержке быка или барана перед самкой или когда половой член при многократных попытках к спариванию долго не вводится во влагалище или искусственную вагину. В результате суммирования раздражений незначительное соприкосновение полового члена с кожей самки или теплой поверхностью любой части искусственной вагины приводит к преждевременному выделению спермы.

Иногда производители, редко используемые в спаривании, возбуждаются от присутствия находящихся поблизости самок или от садок других производителей. В таких случаях под влиянием постоянного полового возбуждения и скопления спермы в половых органах повышается возбудимость центра эякуляции, а у некоторых производителей появляются наклонности к онанизму. Некоторые быки и хряки, когда их преждевременно приводят в манеж для получения спермы, но в период их полового возбуждения из-за ряда причин не допускают к спариванию, также начинают заниматься онанизмом.

При утомлении центра эякуляции частыми спариваниями, при недостаточном возбуждении с периферии (слабое давление в искусственной вагине, наличие рубцов, воспалений, разращений на половом члене, которые сильно понижают возбудимость нервных окончаний или вызывают появление болевых ощущений) наблюдается задержка выделения спермы или она совсем не выделяется (ас-перматизм). При частом использовании производителей (быков и баранов), когда выделяется небольшое количество спермы, она при спаривании размазывается по всей длине мочеполового канала самца и не выбрасывается. Только после прекращения эрекции сперма медленно вытекает наружу. Частичная задержка выделения спермы может быть при прерванном спаривании. Частое прерывание спаривания приводит к стойкой задержке выделения спермы. При утомлении мускулатуры крупа и задних конечностей от частого спаривания и при слабости конечностей у производителей спаривание протекает вяло. При недостаточной эрекции половой член вводится во влагалище неглубоко, и сперма большей частью выделяется по окончании спаривания.

Задержка выделения спермы у производителей наблюдается также при неправильном фиксировании искусственной вагины во время спаривания, когда она сильно отводится в сторону или вниз и ее положение не соответствует направлению полового члена. Мочеполовой канал при этом механически сдавливается, сперма задерживается и, как правило, выделяется после окончания спаривания. При получении спермы в искусственную вагину, если не соблюдаются правила ее применения, выделение спермы у производителей тормозится. Низкая температура в искусственной вагине, слабое или сильное давление, неправильная фиксация во время получения спермы, резкое подведение вагины к половому члену, недостаточная эластичность резиновой камеры и плохая смазка вазелином, а также другие механические воздействия (грубое прикосновение руками к половому члену производителя и т.п.) приводят к условному, стойкому или частичному торможению выделения спермы (понижение объема спермы или появление асперматизма).

При использовании хряков в первые дни у них, как правило, наблюдается повышение половой и общей возбудимости и ослабление пищевых рефлексов. В дальнейшем половые рефлексы у них возвращаются к норме. Но неудачное спаривание часто приводит хряков к озлоблению и торможению у них половых рефлексов. Содержание хряков в сырых, плохо вентилируемых помещениях, на холодном цементном или каменном полу, без достаточного моциона приводит к ревматическому заболеванию и слабости ног. Такие хряки во время садки быстро утомляются и часто прерывают спаривание. В дальнейшем половые рефлексы у них тормозятся.

Часто у производителей появляется устойчивое условное торможение половых рефлексов в результате грубого обращения с ними, одергивания и нанесения травматических повреждений во время спаривания. У быков и баранов безудержного типа, как правило, наблюдаются преждевременные эякуляции, асперматизм, онанизм и плохое качество спермы. При сильной половой возбудимости и чувствительности быка или барана садка почти всегда проходит очень быстро. В момент получения спермы в искусственную вагину при такой садке не всегда удается вовремя подставить ее к половому члену.

Половой член при этом быстро вводится во влагалище самки, зафиксированной в станке, и эякулят пропадает и не используется для искусственного осеменения. Плохое качество спермы у производителей безудержного типа наблюдается в силу истощения организма.

У производителей слабого типа наблюдаются медленное появление эрекции, слабые садки, торможение половых рефлексов или плохая подвижность спермиев. При слабой половой возбудимости самца, чтобы получить от него сперму, приходится тратить много времени для повторных подогревов воды в искусственной вагине. Такие самцы часто расходуют много энергии при садках, так как эякуляция у них чаще всего происходит после многократных прыжков. Самцы со слабой возбудимостью редко реализуют имеющийся у них запас спермы в половых органах, поэтому качество ее из-за старения спермиев бывает неудовлетворительным (некроспермия, распад спермиев).

Повторение пройденного

  • 1. Спермиогенез. Биологическая роль придатка семенника.
  • 2. Физиологическое значение мошонки.
  • 3. Нервно-гуморальная регуляция половой функции самцов.
  • 4. Половые гормоны. Их значение.
  • 5. Условные половые рефлексы самцов.
  • 6. Безусловные половые рефлексы самцов.
  • 7. Половой акт и видовые особенности сельскохозяйственных животных.
  • 8. Рефлексы во время полового акта.
 
<<   СОДЕРЖАНИЕ   >>